事实上,所有可能因NTRK融合突变导致的癌症,都可以将NTRK的检测纳入基因检测的列表中。尤其是其中检出率较高的癌症类型患者,只药检出存在NTRK融合突变,就有希望从治疗中长期获益。除此以外,以拉罗替尼为代表的NTRK抑制剂,在各类型的癌症的治疗中,均展现出了非常出色的效果。
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靶向药的出现给癌症患者带来新的希望。此类药物针对癌细胞上特定的靶点,如某些特有的基因突变。 但对于一些癌种而言,靶向治疗仍然是一片空白,在已检测到的基因突变中,仍然没有可以精准治疗的靶向药物上市。广谱抗癌药的出现,为这部分癌症患者带来了生存下去的希望! 随着首个广谱抗癌药物——Vitrakvi ?(拉罗替尼,larotrectinib)在美国获批上市,让“钻石”靶点基因——NTRK迅速火遍癌友圈,开启了泛癌种治疗的新纪元,这也让“一把钥匙开几把锁甚至多把锁”得以实现。
Larotrectinib 是一种一流的高选择性原肌球蛋白受体激酶 (TRK) 抑制剂,已获批用于治疗患有 TRK 融合阳性癌症的成人和儿童患者。近期一项拉罗替尼治疗TRK 融合阳性原发性中枢神经系统 (S) 肿瘤患者的研究引起轰动。
这是从两项临床试验(NCT02637687、NCT02576431)中筛选出患有 TRK 融合阳性原发性 S 肿瘤的患者,评估接受拉罗替尼治疗后的客观缓解率(ORR)。值得一提的是,这是迄今为止在原发性中枢神经系统癌症中最大规模的 TRK 抑制剂研究。
此前,2018年11月26日,美FDA已批准了拉罗替尼(Larotrectinib)用于NTRK基因(包括NTRK1、NTRK2、NTRK3)融合的实体肿瘤成人及儿童患者。