adagrasib于2022年12月12日经美国FDA批准上市,但目前还没有在中国上市,也没有被纳入医保。adagrasib在中国的上市时间尚不明确,患者可以关注医游平台了解药物的上市进展。
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adagrasib药物介绍:
阿达格拉西布是一种口服的KRAS G12C突变 *** 型的小分子抑制剂,可以抑制携带KRAS G12C突变的肿瘤细胞的生长。它通过与突变的KRAS蛋白结合,将其锁定在非活性状态,从而阻止下游信号传导,抑制肿瘤生长。2022年12月,阿达格拉西布在美国获得FDA批准,用于治疗晚期KRAS G12C突变型非小细胞肺癌。
不良反应及处理:
1. 胃肠道反应:监测患者的腹泻、恶心和呕吐,根据需要给予支持治疗;根据反应严重程度考虑暂停、减量或停药。
2. QT间期延长:避免与其他能延长QT间期的药物合用;监测心电图和电解质,根据需要考虑暂停、减量或停药。
3. 肝毒性:治疗前和治疗初期监测肝功能,如有异常考虑减量、停药或停止用药。
4. 间质性肺病:监测是否有呼吸症状的恶化,如果不能排除其他原因,则停药。